Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency among Neonate with Jaundice in Baquba city

الملخص

خلفية الدراسة: يعتبر فقر الدم الانحلالي (G6PD) هو أكثر الأمراض الوراثية شيوعًا وهو أحد أكثر أنواع نقص إنزيمات الخلايا الحمراء في العالم ، فالأفراد الذين يعانون من هذا الاضطراب معرضون لليرقان وانحلال الدم عند التعرض لمحفزات معينة ، بما في ذلك استهلاك الفول. بعض الأدوية.

اهداف الدراسة: هدفت هذه الدراسة إلى تحديد معدل نقص انزيم G6PD بين الاطفال حديثي الولادة المصابين باليرقان في مدينة بعقوبة.

 المرضى والطرائق: تشمل هذه الدراسة المقطعية (155) طفل حديث الولادة من كلا الجنسين ، الذكور (106) والإناث (49). للفترة من 1 فبراير إلى 30 يوليو 2018 ، في وحدة العناية بالأطفال حديثي الولادة في مستشفى البتول التعليمي في مدينة بعقوبة ، تم إجراء التشخيص بواسطة اختبار ELISA للكشف عن نقص انزيم G6PD بين الاطفال حديثي الولادة المصابين باليرقان.

النتائج: من أصل 155 مولود ، أظهرت الدراسة ان نسبة نقص انزيم G6PD  بين الاطفال حديثي الولادة من الذكور و الاناث كانت ، 39 (97.5 ٪) ، 1 (2.5 ٪) على التوالي، متوسط العمر بين الاطفال المصابين بنقص انزيم  G6PD والاطفال الغير مصابين كان  3.0 ± 1.6 ؛ 4.3 ± 2.4 يومًا على التوالي ، مع وجود فرق معنوي (P 0.001) ، متوسط مستوى TSB بين الاطفال حديثي الولادة المصابين بنقص انزيم G6PD  والغير مصابين  كانت 17.4 ± 3.55 ، 15.9 ± 3.19 (مجم / 100 مل) على التوالي بفرق كبير (P 0.014).

الاستنتاجات: معدل نقص انزيم G6PD  بين الاطفال حديثي الولادة كان ((25.8 ٪ ،وان معدل نقص الانزيم تم اكتشافه أكثر بين الاطفال في اليوم  الأول والثاني والثالث من العمر وكان أكثر شيوعا بين الاطفال الذكور من الإناث.